A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
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A.医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
C.知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
D.在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的
A.造成重伤以上伤害
B.造成轻度残疾
C.造成中度残疾
D.造成重度残疾
A.对人体健康造成特别重大损失
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的
D.生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪
A.非法经营罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
最新试题
药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的()
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
下列应认定为劣药的是()
销售未经批准的药品构成()
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的,处违法生产、销售药品货值金额()
药品广告批准文号的格式正确的是()
应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()
行政处罚的种类不包括()