单项选择题《处方管理办法》属于()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章


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1.单项选择题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
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A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

3.单项选择题国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

4.单项选择题卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

7.单项选择题卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()

A.行政法规
B.部门规章
C.地方性法规
D.地方政府规章

9.单项选择题负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()

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B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心

10.单项选择题下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心

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公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出()

题型:单项选择题

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题型:单项选择题

A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内日内向人民法院起诉()

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