单项选择题下列不作为药剂微生物污染途径考虑的是()

A.原料药材
B.操作人员
C.制药设备
D.包装材料
E.天气情况


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1.单项选择题不含药材原粉的口服制剂,每克含需氧菌总数不得超过()

A.100cfu
B.200cfu
C.500cfu
D.1000cfu
E.2000cfu

2.单项选择题下列有关药品卫生的叙述错误的是()

A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理

3.单项选择题根据物态可以对药物剂型进行分类,下列叙述不正确的是()

A.同种物态在药物起效时间上有相似之处
B.同种物态在制备特点上有相似之处
C.同种物态在贮存中有相似之处
D.同种物态在运输中有相似之处
E.同种物态在给药途径上有相似之处

4.单项选择题下面剂型作用速度最快的是()

A.舌下给药
B.口服液体制剂
C.静脉注射
D.吸入给药
E.肌内注射

5.单项选择题乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法()

A.按物态分类
B.按分散系统分类
C.综合分类法
D.按给药途径分类
E.按制法分类

6.单项选择题絮凝()

A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

7.单项选择题白蜡()

A.包粉衣层
B.包隔离层
C.打光
D.包糖衣层
E.片衣着色下列片剂包衣物料的主要用途是

8.单项选择题在蜂蜜的炼制中,适用于含较多纤维或黏性差的药粉制丸的是()

A.0.30~0.50mmol/L
B.O.56~1.70mmol/L
C.1.90~3.61mmol/L
D.3.10~5.70mmol/L
E.3.20~7.10mmol/L

最新试题

2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是()

题型:单项选择题

中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展,新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中不断应用,中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善,中药片剂的类型和品种不断增加,质量迅速提高,已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。下列关于片剂特点的叙述错误的是()

题型:单项选择题

胶剂制备中加油类辅料的目的是()

题型:多项选择题

硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗,其处方为硫酸阿托品1.0g,胭脂红乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂红的目的是()

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下列可作为膜剂附加剂的有()

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包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。下列关于环糊精特点的叙述,错误的是()

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2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述,错误的是()

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下列对膜剂的叙述,正确的有()

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2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是()

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下列关于靶向制剂的叙述,正确的是()

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