A.酒辛甘大热,可促使药物吸收,提高药物疗效
B.组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂
C.能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用
D.临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳
E.含乙醇量高,久贮不易变质
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A.外观应质地细腻,稠度适宜
B.应无焦臭、异味,无返砂
C.其相对密度、不溶物应符合现行版《中国药典》的规定
D.煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在1.40左右
E.加入炼糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍
A.制备方法简便
B.须加防腐剂
C.适用于儿童服用
D.能掩盖药物的不良气味
E.含糖量高的糖浆剂渗透压高,易染菌
A.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.为防止微生物的污染,糖浆剂常加防腐剂
D.可分为矫味糖浆和药用糖浆
E.矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆
A.以水为溶剂
B.能适应中医辨证施治,随证加减
C.吸收较快
D.煎煮后加防腐剂服用
E.制法简单易行
A.药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
B.相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求
C.在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象
D.糖浆应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀
E.装量差异限度均应符合规定要求
A.为干燥粉末状制剂
B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C.内服散剂应为细粉
D.倍散制备时,混合应采用等量递增法
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
A.挥发性药物制成环糊精包合物
B.苷类药物制成液体制剂
C.极易水解的药物制成干燥固体
D.固体剂型包衣
E.贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥
A.阿托品
B.强心苷
C.挥发油
D.穿心莲内酯
E.含不饱和碳链的油脂
A.温度
B.湿度
C.光线
D.包装材料
E.氧气
A.金黄色葡萄球菌
B.铜绿假单胞菌
C.大肠埃希菌
D.霉菌
E.酵母菌
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最新试题
中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展,新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中不断应用,中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善,中药片剂的类型和品种不断增加,质量迅速提高,已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。下列无首过作用的片剂是()
下关于缓释制剂的叙述,正确的是()。
包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。包合技术常用的制备方法不包括()
2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是()
下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述,正确的有()
表面活性剂系指分子中同时具有亲水基团和亲油基团,具有很强的表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质,常用做增溶剂、起泡剂、消泡剂、去污剂、抑菌剂或消毒剂、乳化剂、润湿剂等。HLB值在8~16的表面活性剂,在药剂中常用作()
2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是()
下列关于靶向制剂的叙述,正确的是()
缓释制剂可分为()
硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗,其处方为硫酸阿托品1.0g,胭脂红乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根据处方,硫酸阿托品散属于()