A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用

A.原料的性质
B.乳化温度
C.乳化剂的性质
D.乳化剂的用量
E.分散相的浓度与黏度

A.是动力学不稳定体系
B.具有丁达尔效应
C.制备方法包括分散法和凝聚法
D.溶胶剂具有双电层结构
E.散相质点大小在1～100μm之间

A.乳化剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.助溶剂
E.助悬剂

A.乳剂
B.栓剂
C.片剂
D.软膏剂
E.静脉注射剂

A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.润滑作用

A.两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基质
B.卵磷脂属于两性离子表面活性剂
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或黄褐色油脂状物质
D.卵磷脂是制备乳状液型注射剂及脂质体制剂的主要辅料
E.氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是天然表面活性剂

A.溶液剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.醑剂
E.甘油剂

A.加入适当电解质，可使ζ电位降低
B.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ电位在20~25mV范围内

A.溶液剂分散相粒径一般小于1nm
B.高分子溶液分散相粒径一般在1～100nm之间
C.混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上
D.乳浊液药剂属均相分散体系
E.混悬型药剂属非均相分散体系