A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.信息产业部门审查批准
B.食品药品监督管理部门审查批准
C.工商管理部门审查批准
D.电信管理部门审查批准
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品名称
B.价格
C.生产厂商
D.药品批准文号
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
A.批准文号
B.批号
C.生产日期
D.商品名称
A.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B.购进和销售医疗机构配制的制剂
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
最新试题
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
该处方不得超过()
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括()
有关该处方的说法,错误的是()
提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有()
该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()
有关这四张处方的印刷用纸的说法,错误的是()
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括()
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()