A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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A.工艺
B.处方
C.配制地点
D.配制人员
A.中成药
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
A.在医学、药学专业刊物做广告
B.在市场上销售
C.凭医生处方在本医疗机构使用
D.邮寄销售
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.市场上供不应求的品种
D.市场上供应不足的品种
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经医疗机构的药学部门批准、登记备案
A.麻醉药品处方保存3年
B.第一类精神药品处方保存2年
C.普通处方保存1年
D.儿科处方保存1年
A.药师未对处方进行适宜性审核的
B.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的
C.用法、用量使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句的
D.无正当理由不首选国家基本药物的
A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下,急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
A.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的
B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的
C.重复给药的
D.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量的
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有关处方药与非处方药流通管理,下列说法中,正确的有()
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()
该处方应当保存()
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
零售药店()
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
属于药品严重不良反应情形的有()
有关这四张处方限量的说法,错误的是()
有关该处方的说法,错误的是()