A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
A.定点零售药店应配备专(兼)职管理人员
B.定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网
C.对外配处方要分别管理,单独建账
D.定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具,并签名
B.外配处方必须有定点医疗机构盖章
C.外配处方要分别管理,单独建账
D.外配处方要有药师审核并签字,并保存1年,以备核查
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.引入竞争机制
C.保证提供药品的合理使用
D.合理控制药品服务成本
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.合理控制药品服务成本
C.方便参保人员就医后购药
D.提升企业市场竞争力
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.方便参保人员就医后购药和便于管理
C.引入市场竞争机制,合理控制药品服务成本
D.保证同品种的药品供应价格最低
A.轮换制
B.定点制
C.终身制
D.责任制
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D.血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)
A.我国保障性药品目录包括基本药物目录、"医保"目录和"新农合"药品目录
B.基本药物目录全部纳入"医保"目录
C.基本药物目录全部纳入"新农合"药品目录
D.国家基本药物目录以"医保"目录和"新农合"药品目录为基础
A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.执业药师
最新试题
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
下列情形属于药品严重不良反应的有()
以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是()
关于药品经营许可证管理的说法,正确的有()
提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有()
药品经营企业购进药品必须()
药师对处方用药适宜性审核的内容包括()
该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()
开办药品经营企业必须具备的条件包括()
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括()