A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
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B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
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B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
A.信息产业主管部门
B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.医疗器械信息
B.甲类非处方药信息
C.乙类非处方药信息
D.医疗机构制剂信息
A.医疗器械信息
B.甲类非处方药信息
C.乙类非处方药信息
D.医疗机构制剂信息
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
最新试题
下列情形属于药品严重不良反应的有（）
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
医疗机构药师的工作职责有（）
以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（）
该处方应当保存（）
提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有（）
有关这四张处方保存期限的说法，错误的是（）
关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有（）
有关这四张处方限量的说法，错误的是（）
开办药品经营企业必须具备的条件包括（）