A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
最新试题
下列药品销售行为中，违法的有（）
用药适宜性审核的内容包括（）
属于药品严重不良反应情形的有（）
该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
该处方应当保存（）
有关这四张处方保存期限的说法，错误的是（）
该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）