单项选择题某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是()

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验


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1.单项选择题国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是()

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验

2.单项选择题药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

3.单项选择题结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

4.单项选择题国家对新药审批时的检验属于()

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

5.单项选择题药品监督管理部门日常监督的检验是()

A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

6.单项选择题药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()

A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

7.单项选择题生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

8.单项选择题生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

9.单项选择题生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

10.单项选择题过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】