A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.取药后处方保存1年备查
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A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
C.调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.5年备查
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘虫
D.红娘子
最新试题
发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是()
直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后能产生身体依赖性的药品是()
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()
属于第二类精神药品品种的是()
零售药店可以凭处方零售的药品是()
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()
属于麻醉药品的是()
获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查()
按第一类精神药品管理的是()
该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案()