A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准
D.丙抗菌药物的批准证明文件
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A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
A.35%～65%
B.35%～75%
C.45%～65%
D.45%～75%
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距5厘米
D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.经营范围
A.2013年12月
B.2014年3月
C.2015年12月
D.2016年3月
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.因营业场所装修而暂停营业的
C.因房屋倒塌而终止营业的
D.因法定代表人死亡而关闭的
A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.口服剂型的抗菌药物
A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案
C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
D.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
最新试题
关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有（）
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
关于药品经营许可证管理的说法，正确的有（）
该处方不得超过（）
该疫苗出现的药品不良反应属于（）
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）
有关这四张处方保存期限的说法，错误的是（）
用药适宜性审核的内容包括（）
有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中，正确的有（）