单项选择题氯霉素的结构式是()。
A.
B.
C.
D.
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1.单项选择题维生素B6可治疗()中毒。
A.卡那霉素
B.链霉素
C.异烟肼
D.氯霉素
2.单项选择题最重要的抗结核主药是()。
A.异烟肼、利福平
B.异烟肼对氨水杨酸
C.利福平对氨水杨酸
D.对氨水杨酸链霉素
3.单项选择题由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疽发生的危险性,因此该类药物在新生儿及()个月以下婴儿属禁忌。
A.2
B.1
C.3
D.4
4.单项选择题新霉素是()的简称。
A.磷酸新霉素
B.盐酸新霉素
C.硫酸新霉素
D.乙酸新霉素
5.单项选择题氨基糖苷类抗生素结构优化发展很快,第二阶段的代表药物是()。
A.卡那霉素
B.庆大霉素
C.奈替米星
D.链霉素
6.单项选择题克拉维酸与舒巴坦都是β-内酰胺酶抑制剂,它们的抗菌活性是()。
A.克拉维酸有,舒巴坦无
B.克拉维酸无,舒巴坦无
C.克拉维酸无,舒巴坦有
D.克拉维酸有,舒巴坦有
7.单项选择题β-内酰胺类抗生素发生过敏反应率的大小顺序为()。
A.青霉素>合成青霉素类>头孢菌素类
B.头孢菌素类>青霉素>合成青霉素类
C.合成青霉素类>头孢菌素类>青霉素
D.青霉素>合成青霉素类=头孢菌素类
8.单项选择题.H类反应药物不良反应在药理学上难以预测,与()无关。
A.赋形剂
B.剂量
C.剂型
D.遗传
9.单项选择题gyrA、gyrB基因改变,可引起()酶结构发生变化致空间位障,干扰喹诺酮-酶-DNA的相互作用。
A.DNA回旋酶
B.拓扑异构酶Ⅳ
C.β-内酰胺酶
D.二氢叶酸合成酶
10.单项选择题下列青霉素结合蛋白(PBP)类型中,不具有转肽酶与转糖基化酶的功能的是()。
A.PBP1
B.PBP4
C.PBP3
D.PBP2
最新试题
对不同细菌而言,药物X 的对沙门氏菌MIC为40,药物Y 对李斯特菌的MIC为60,则两药物的抑菌圈直径()。
题型:单项选择题
下列特性中,()不是氟喹诺酮类药的共同特点。
题型:单项选择题
大观霉素为()产生的氨基糖苷类抗生素。
题型:单项选择题
作用于膜壁脂蛋白的抗生素是()。
题型:单项选择题
达托美对于一般的肾,肝损伤者无需调整剂量,但对于严重肾功能受损患者肌酐清除率(),将24h 的给药时间延长为()。
题型:单项选择题
下列属于杀菌抗生素的是()
题型:多项选择题
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疽发生的危险性,因此该类药物在新生儿及()个月以下婴儿属禁忌。
题型:单项选择题
β-内酰胺类抗生素发生过敏反应率最大的是()。
题型:单项选择题
下列抗生素中,属于合成抗感染药物为()。
题型:单项选择题
卡泊芬净与伏立康唑相比优势有哪些()
题型:多项选择题