A.解聚
B.无规断链
C.侧基消除
D.侧链环化
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B.逐步聚合
C.自由基聚合
D.离子聚合
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C.酸催化己内酰胺聚合
D.己内酰胺用水、酸作催化剂进行的开环聚合为
A.提高聚甲醛热稳定性
B.洗除低聚物
C.增大聚合物分子量
A.微观结构
B.等规度
C.聚合速率
D.分子量
A.配位聚合
B.自由基聚合
C.阳离子聚合
D.阴离子聚合
A.TiCl4
B.环戊二烯基类
C.IVB族过渡金属
D.非茂配体
A.微观结构
B.普通结构
C.桥链结构
D.限定几何构型配位体结构
最新试题
二战期间PET和尼龙都曾经被美国列为重要的军需物质,减少在民品市场的供应。
目前高分子材料的体积产量已经超过了钢铁。
体形缩聚产生的凝胶不溶于任何溶剂中,相当于许多大分子交联成一个整体,其分子量可以看作无穷大。
所有的高分子的分子量都是单体分子量的整数倍。
控制线形缩聚聚合度的根本原理是端基封端,具体实现途径有()
在以聚酯合成为模型,推导聚合度与官能团摩尔比和反应程度之间的关系式时,得到大分子数目表达式的方法是大分子数目等于体系中残留的官能团数目的1/2.。因为所有的大分子末端都有两个官能团。单体也可以看作聚合度是1的大分子,也有两个官能团。
高分子的分子链化学结构一样,则其对应的高分子材料的性能就一样。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
反应程度p,平衡常数k,小分子残留分率都会影响聚合度,因此也都可以用来控制聚合度。
制备环氧树脂时,需要反应过程中不断测反应速率,以防止在聚合釜内发生凝胶效应。