A.药物的脂溶性
B.血浆蛋白结合率
C.基因多态性
D.合并用药
E.尿液pH和尿量
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A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D.蛋白结合可作为药物贮库
E.蛋白结合有置换现象
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
A.给药途径
B.药物的稳定性
C.给药剂量和剂型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用药
A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.取代反应
E.还原反应
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
A.分布
B.代谢
C.排泄
D.蓄积
E.转化
A.体内含药物的真实容积
B.有生理学意义
C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
D.给药剂量与t时间血药浓度的比值
E.是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药时间
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