C=k0（1-e-kt）/Vk（）

单项选择题C=k₀（1-e^-kt）/Vk（）

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数

1.单项选择题C=C₀e^-kt（）

2.单项选择题用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）

A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

3.单项选择题机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）

A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

4.单项选择题把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）

A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

5.单项选择题某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X₀=500mg，V=10L，k=0.1h^-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L

6.单项选择题房室模型中的“房室”划分依据是（）

A.以生理解剖部位划分
B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C.以血流速度划分
D.以药物与组织亲和性划分
E.以药物进入血液循环系统的速度划分

7.单项选择题研究TDM的临床意义不包括（）

A.监督临床用药
B.研究药物在体内的代谢变化
C.研究治疗无效的原因
D.确定患者是否按医嘱服药
E.研究合并用药的影响

8.单项选择题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）

A.稳态时的分布容积
B.平均稳态血药浓度
C.峰浓度
D.达峰时间
E.血药浓度-时间曲线下面积

9.单项选择题非线性药物动力学的特征有（）

A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于K_m时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

10.单项选择题血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）

A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度