A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.治疗指数大、毒性反应强的药物
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
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A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案
C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案
D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测
E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行
A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药
A.比例法
B.多元法
C.一点法
D.重复一点法
E.二点法
A.方差分析
B.双单侧检验
C.卡方检验
D.(1-2α)置信区间
E.贝叶斯分析
A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
A.残差平方和判断法
B.均参平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
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