稳定性试验的基本要求中指出，进行加速试验与长期试验要求用的批数是（）。

在药品的鉴别中，药品中组织碎片的鉴别属于（）。

简述GMP 认证的作用。

简述药品生产企业的特点。

简述常用的质量管理和质量改进的方法和手段。

简述药品检查的目的。

以下哪种方法可安排和分析多因素问题，并用较少的试验次数安排较多的试验，且方法简单、使用方便（）。

简述药品中的一般杂质与特殊杂质杂质的区别。

辨别药材的解离组织真伪选用的鉴别方法为（）。

理化定性鉴别法