干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）

配伍题嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是（）|干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）|干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是（）|破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是（）

A.5-氟尿嘧啶
B.环磷酰胺
C.多柔比星
D.吉非替尼
E.长春碱

1.配伍题放线菌素D的主要作用环节在（）
羟基脲选择性作用于肿瘤细胞（）
长春碱使细胞有丝分裂停止于（）

A.G₀期
B.G₁期
C.M期
D.S期
E.G₂期

2.配伍题作用机制是抗代谢的是（）
作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）
作用机制是竞争雌激素受体的是（）
作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺

3.配伍题作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）
属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）
氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）
用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）

A.喜树碱
B.来曲唑
C.甲氨蝶呤
D.卡莫氟
E.依托泊苷

4.配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）
作用于微管的抗肿瘤药物是（）
作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）
作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）

A.紫杉醇
B.来曲唑
C.依托泊苷
D.顺铂
E.甲磺酸伊马替尼

5.配伍题属于叶酸类抗代谢类药物的是（）
属于嘌呤类抗代谢类药物的是（）
属于尿嘧啶抗代谢类药物的是（）
属于胞嘧啶抗代谢类药物的是（）

A.甲氨蝶呤
B.巯嘌呤
C.吉西他滨
D.长春瑞滨
E.卡培他滨

6.配伍题典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是（）
神经毒性较严重的是（）
骨髓抑制较严重的是（）

A.顺铂
B.卡铂
C.亚叶酸钙
D.奥沙利铂
E.美司钠由于分子结构上的差异，导致铂类化合物的各自毒性亦有所区别

7.配伍题可增加心脏毒性的药物是（）
可增加肝毒性的药物是（）
可导致坏死性结肠炎的是（）
同用易产生沉淀的是（）

A.β受体阻断剂
B.甲氨蝶呤
C.利福平
D.阿糖胞苷
E.头孢菌素与多柔比星合用或配伍

8.配伍题属于孕激素类的是（）
属于抗雄激素类的是（）
属于抗雌激素类的是（）
属于雄激素类的是（）
属于雌激素类的是（）

A.己烯雌酚
B.他莫昔芬
C.甲地孕酮
D.睾酮
E.氟他胺

9.配伍题存在中度致吐风险的抗肿瘤药物是（）
存在低度致吐风险的抗肿瘤药物是（）
存在高度致吐风险的抗肿瘤药物是（）

A.卡莫司汀
B.表柔比星
C.泼尼松
D.多西他赛
E.地塞米松

10.单项选择题下列抗肿瘤药物中存在高致吐风险的是（）

A.依托泊苷
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.氟尿嘧啶