配伍题喹诺酮类、碳青霉烯类及利尿剂等易诱发的反应（）|血管扩张剂、α受体阻滞剂、抗抑郁药等可能会诱发或加重的反应是（）|阿司匹林、胺碘酮、他汀类药物、抗抑郁药、广谱抗生素、银杏等能增强效果的是（）
A.对异丙肾上腺素的敏感性降低
B.β受体阻滞剂普萘洛尔等减慢心率的作用亦钝化
C.肝脏合成凝血因子能力下降，对肝素及华法林非常敏感
D.心血管系统与维持水电解质平衡的内环境稳定功能减弱，易发生体位性低血压
E.对镇静催眠药、镇痛药、抗精神病药、抗抑郁药等中枢神经系统药的敏感性增高
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1.配伍题与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）
A.胃排空快
B.胃酸分泌少
C.体液及细胞外液容量大
D.肝脏的相对重量约为成人的2倍
E.婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加
2.配伍题可引起再生障碍性贫血（）可引起良性颅压增高、囟门隆起（）可致昏迷及惊厥（）长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下（）
A.氯霉素
B.维生素A
C.抗组胺药
D.苯妥英钠
E.糖皮质激素
3.配伍题激素和抗激素制剂会导致甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、垂体等功能变化（）稚嫩、柔弱，喹诺酮类药物可致关节痛及关节肿胀、软骨损害（）血-脑屏障尚未发育完全，通透性较强，用药可引起神经系统不良反应（）骨髓造血功能较为活跃，某些药物可引起贫血、粒细胞减少、过敏性紫癜等（）
A.水盐代谢
B.血液系统
C.运动系统
D.内分泌系统
E.中枢神经系统
4.配伍题使用年龄折算法，体重折算法，体表面积折算法等计算，是指（）幼儿用糖浆、水剂、冲剂等较合适，是指（）应急能力较差，较敏感，极易产生药品不良反应，是指（）禁用或慎用氟喹诺酮类、四环素类、氯霉素、氨基糖苷类，是指（）
A.明确诊断
B.密切监护
C.严格掌握适应证
D.严格掌握用药剂量
E.根据儿童特点选择适宜的给药方案
6.配伍题因缺乏儿童专用片剂或胶囊剂，以致掰开或研碎服用、酿成剂量与用法错误，即（）有些药品说明书中缺少儿童用药资料或描述不明确，以致出现更多的不确定性，即（）
A.用药错误
B.药品质量
C.药效学差异
D.药动学差异
E.用药资料匮乏
7.配伍题主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）
A.药物排泄
B.药物代谢
C.药物分布
D.药物吸收
E.药物中毒
8.配伍题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物中毒
E.药物排泄
9.配伍题华法林不会在乳汁中出现的机制是（）红霉素易于在乳汁中出现的机制是（）青霉素较难在乳汁中出现的机制是（）
A.解离度大
B.呈弱碱性
C.呈弱酸性
D.在母体血浆中处于结合状态
E.在脂肪与水中都有一定溶解度
10.配伍题在医生的指导下使用已证明对胚胎与胎儿无害的药物，即（）已肯定的致畸药物禁止使用，即（）能用结论较肯定的药物就不用新药，即（）
A.禁止用试验性药
B.选用对胎儿危害较小的药物
C.用药必须有明确的指征和适应证
D.可用可不用的药物应尽量不用或少用
E.用药必须注意孕周，严格掌握剂量、持续时间，病情控制后及时停药
