引起妇女绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死，在吸烟的妇女中危险性加大是（）

配伍题引起妇女绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死，在吸烟的妇女中危险性加大是（）|引起老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应是（）|引起肾病患者清除减慢，服用呋喃妥因血药浓度升高，可引起周围神经炎是（）|引起苯妥英钠半衰期为30～40h，羟化酶缺乏者一半剂量即出现神经毒性是（）

A.性别
B.年龄
C.遗传因素
D.基础疾病
E.不良生活方式

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1.配伍题并不存在风险，目前不需采取措施；评判为（）
有明确的风险，有必要采取措施以降低风险；评判为（）
有潜在的风险，需要继续密切监测；评判为（）

A.确认
B.驳倒
C.验证
D.待验证
E.尚不确定

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2.配伍题填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染（）
对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等（）
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果；如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填好转（）

A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应／事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品

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3.配伍题ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）
ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（）
ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（）
用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）

A.可能
B.很可能
C.待评价
D.可能无关
E.无法评价

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4.配伍题症状明显、重要器官或系统功能有中度损害，应判为（）
轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗，应判为（）
重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命，应判为（）

A.弱轻度
B.轻度
C.中度
D.重度
E.极重度

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5.配伍题一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现（）
及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大（）
有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力（）

A.减少ADR的危害
B.促进临床合理用药
C.促进新药的研制开发
D.为临床药物评价提供依据
E.弥补药品上市前研究的不足

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6.配伍题了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使（）
如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，用氨基糖苷类检查听力、肾功能等，是遵照（）
对有过敏倾向和特异质以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）
致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后，因此必须（）

A.注意特殊人群用药
B.了解患者及家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状，尤其是迟发反应
E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药

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7.配伍题如“齐二药事件”（）
如万络（罗非苷布）撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍（）
如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验（）
如阿糖胞苷儿事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似乎药品导致严重后果案例（）

A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错

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8.配伍题可引起口渴、头晕的是（）
可引起嗜睡的是（）
可引起视力模糊的是（）

A.东莨菪碱
B.抗过敏药
C.阿米洛利
D.右美沙芬
E.口服避孕药

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9.配伍题慎用双氯芬酸的原因是（）
慎用奥美拉唑的原因是（）
慎用硝酸甘油的原因是（）
慎用雷尼替丁的原因是（）

A.引起嗜睡
B.致使视力模糊
C.致使定向力障碍
D.引起多尿或多汗
E.致使眩晕或幻觉

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10.配伍题减轻透析患者出现骨和关节的疼痛或头痛（）
消除便秘，避免腹腔感染和腹膜透析液引流不畅（）
腹膜透析容易丢失水溶性维生素（）

A.铁剂
B.乳果糖
C.阿法骨化醇
D.维生素B/C
E.对乙酰氨基酚

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