A.激动β受体
B.阻断α受体
C.激动M胆碱受体
D.激动多巴胺能受体
E.使组胺释放
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C.阿托品
D.酚妥拉明
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A.口服难吸收,生物利用度低
B.选择性阻断β1受体
C.有内在拟交感活性
D.可用于哮喘病患者
E.对β1、β2体无选择性
A.心绞痛
B.快速性心律失常
C.高血压
D.房室传导阻滞
E.甲状腺功能亢进
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β受体阻断药
D.α受体阻断药
E.H1体阻断药
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B.罗通定
C.曲马多
D.芬太尼
E.纳洛酮
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C.曲马多
D.芬太尼
E.纳洛酮
A.阿托品
B.吗啡
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D.卡托普利
E.纳洛酮
最新试题
能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物称为()
能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位,可使量效曲线平行右移,但较大效能不变()
下列不属于地高辛药理作用的是()
用于抗癫痫的第一个有机化合物,又称鲁米那的药物是()
可对抗戊四唑引起的阵挛性惊厥的药物是()
较严重的不良反应较难恢复,称为()
对脑血管扩张作用较强的药物是()
关于苯妥英钠,哪项是错误()
抗癫痫药物中能够治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物是()
生物利用度除了可以表示进入全身循环药物量的多少外,还可以表示()