A.药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.医师协会
D.消费者权益保护协会
E.卫生行政部门
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A.罚款5万元
B.罚款10万元
C.罚款5000元
D.没收违法所得
E.罚款20万元
A.保证制剂质量的设施
B.管理制度
C.检验仪器
D.相应的卫生条件
E.依法经过资格认定的药学技术人员
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.中医药管理部门
A.学历认定
B.资历认定
C.资格认定
D.资质认定
E.执业认定
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.药品的生产企业所在地的人民政府
A.卫生行政部门或者本单位给予处分
B.赔礼道歉
C.情节严重的,由卫生行政部门吊销医师执业证书
D.没收违法所得
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
A.超过有效期的药品
B.所标明的适应证超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E.未注明有效期的药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.未注明有效期的药品
D.所标明的功能超出规定范围的药品
E.被污染的药品
最新试题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定()
下列关于劣药的说法不正确的是()
下列按照假药论处的是()
医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是()
国家实行特殊管理的药品不包括()
下列关于药品含义的表述不正确的是()
药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》()
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人()
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定()
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()