单项选择题M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为,有权决定给予没收违法所得的部门是()

A.药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.医师协会
D.消费者权益保护协会
E.卫生行政部门


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2.单项选择题医疗机构从事药剂技术工作必须配备()

A.保证制剂质量的设施
B.管理制度
C.检验仪器
D.相应的卫生条件
E.依法经过资格认定的药学技术人员

3.单项选择题医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是()

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.中医药管理部门

4.单项选择题医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过()

A.学历认定
B.资历认定
C.资格认定
D.资质认定
E.执业认定

5.单项选择题药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》()

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.药品的生产企业所在地的人民政府

6.单项选择题医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括()

A.卫生行政部门或者本单位给予处分
B.赔礼道歉
C.情节严重的,由卫生行政部门吊销医师执业证书
D.没收违法所得
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

7.单项选择题药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()

A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

8.单项选择题下列关于劣药的说法不正确的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

9.单项选择题下列按照假药论处的是()

A.超过有效期的药品
B.所标明的适应证超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E.未注明有效期的药品

10.单项选择题下列按照劣药论处的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.未注明有效期的药品
D.所标明的功能超出规定范围的药品
E.被污染的药品

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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定()

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