A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸
B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
D.发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
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E.新霉素B
A.白色或者微带黄绿色粉末
B.具有1,3-丙二醇结构
C.含有两个手性碳原子
D.只有1R,2R-或D(-)异构体有活性
E.水溶液在pH2~7性质稳定
A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
C.7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
D.不具有耐酶和广谱特点
E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿嘧啶类抗肿瘤药
A.抗代谢药最早用于临床抗肿瘤
B.芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大
C.氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药
D.顺铂的水溶液稳定
E.喜树碱是半合成的抗肿瘤药
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