A.承担新药注册任务
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁

A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.广告监管规则

A.目的性原则
B.方法性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.内容性原则

A.低共溶混合物
B.复方散剂
C.共沉淀物
D.气雾剂
E.固体溶液

A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定
B.一般为药液总量的0.1％～0.5％
C.一般为原料总量的0.1％～0.5％
D.应选用优质针用药用炭
E.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性

A.影响因素试验
B.加速试验
C.经典恒温法试验
D.长期试验
E.活化能估计法

A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上
B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药
C.针头安装不正
D.安瓿粗细不匀
E.压药与针头打药的行程配合不好

A.药材标准
B.药材洗涤原则
C.制法规范
D.药材的粉碎规范
E.质量标准

A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾
B.方便参保人员就医并便于管理
C.以综合性大医院为主
D.提高医疗卫生资源的利用效率
E.促进医疗卫生资源的优化配置

A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区
B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险
C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理
D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险
E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县（市）为统筹单位