A.普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进
B.普鲁卡因胺对房性心律失常无效
C.普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
D.普鲁卡因胺能引起血小板减少症
E.普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

A.分布于脑脊液中，与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构
B.分布于脑脊液中，破坏细胞壁使水分内渗
C.分布于脑脊液中，抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
D.分布于脑脊液中，抑制70S始动复合物的形成
E.分布于脑脊液中，与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成

A.环丙沙星
B.青霉素G
C.头孢氨苄
D.阿奇霉素
E.复方磺胺甲噁唑

A.重度高血压
B.重度高血压伴心功能不全
C.中度高血压伴心绞痛
D.轻度高血压伴心肌炎
E.轻度高血压伴扩张性心肌病

A.青霉素作为抗原，引起过敏反应
B.产生水解酶
C.药物的化学结构发生了改变
D.产生了青霉烯酸和青霉噻唑酸
E.增加了细胞膜的通透性

A.丙磺舒
B.地高辛
C.苯巴比妥
D.洋地黄
E.地西泮

A.自身免疫性疾病的治疗
B.过敏性疾病的治疗
C.暴发性流行性脑炎
D.感染中毒性休克
E.粒细胞增多症

A.应用最早的抗结核病药物
B.治疗鼠疫的首选药
C.与青霉素G合用是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药
D.耐药性与细菌产生钝化酶相关
E.耳蜗神经损害可恢复

A.尿激酶
B.链激酶
C.华法林
D.低分子量肝素
E.氨甲苯酸

A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程