A.放射性药品
B.毒性药品
C.精神药品
D.麻醉药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品
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A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A.保健药品
B.消毒药剂
C.有禁忌证的药品
D.副作用大的药品
E.麻醉药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.进口药品
D.医疗用毒性药
E.放射性药品
A.为加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.促进药品生产和经营企业的发展
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
A.进口药品
B.知名品牌药品
C.价格合理药品
D.国产药品
E.价格贵的药品
A.企业定价
B.企业指导价
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价、政府指导价
A.英文名称为准
B.《中国药典》名称为准
C.商品名称为准
D.缩写名称为准
E.简写名称为准
A.不得超过七日
B.不得超过五日
C.不得超过三日
D.应为二日
E.应为三日
A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
最新试题
以上各项中不能零售的是()
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()
必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是()
生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()
药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()
麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()