A.可采用离子交换法制备
B.为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌
C.为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
D.为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原
E.灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
C.应具有高度的化学稳定性
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点

A.电渗析制水
B.离子交换法制水
C.蒸馏法制水
D.反渗透法制水
E.0.45μm微孔滤膜过滤

A.表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值，简写为HLB
B.亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值
C.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7～11
D.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

A.有一定pH值
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.安全性

A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用
C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel
D.微晶纤维素的缩写为MCC
E.微晶纤维素是片剂的优良辅料

A.吸水层
B.药物贮库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护层

A.温度加速试验法
B.湿度加速试验法
C.空气干热试验法
D.光加速试验法
E.绝空气试验法