A.10年
B.20年
C.30年
D.40年
E.50年
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E.永久保存
A.内容真实、格式规范
B.填写、审核、批准等签字齐全
C.记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容
D.记录保存完好、整洁
E.对填写人员应当进行适当培训
A.证明产品、过程符合要求
B.确保质量管理体系有效运行
C.提供采取纠正措施和预防措施的信息
D.提供保持和改进质量管理体系的信息
E.有利于产品的标识和可追溯性
A.表格是用于记录质量管理体系信息的文件
B.表格是记录的一种形式
C.表格一般与质量手册、程序文件和(或)作业指导书没有直接关联
D.表格应当包括标题、标识号、修订的状态和日期
E.空白的表格不是记录
A.质量手册
B.程序文件
C.作业指导书
D.记录表格
E.质量方针和质量目标
A.作业指导书是对程序文件的展开和细化
B.从属于质量手册或程序文件
C.是对质量手册或程序文件的支持和补充
D.每个程序文件都需要有作业指导书支持
E.比程序文件规定的更详细、更具体、更单一
A.使过程控制规范化,处于受控状态
B.对内、对外提供文件化证据
C.确保实现产品/工作/活动的质量特性
D.是持续改进质量的基础和依据
E.没有作业文件,一切工作或活动的质量都将无法保障
A.干什么(what)
B.谁来干(who)
C.什么时间干(when)
D.什么地方干(wherE.
E.如何干(how)
A.除少数涉及整个组织的作业指导书外,多数都由使用部门编写和管理
B.明确编写的目的
C.有针对性地进行编写
D.如果一个作业指导书涉及其他过程时,要在主管文件编写的部门组织下,处理好部门之间或过程之间的接口
E.作业指导书应由各部门主管负责编写
最新试题
请问血液输注,应选择哪种成分为好()。
血浆输注后,出现过敏性休克的处理,正确的是()。
那么这位患者可能的诊断是()。
请问反应的原因是()。
该患者做了进一步血型鉴定,预测患者红细胞与抗血清的不可能出现的反应格局是()。
患者输注浓缩血小板20单位,每单位含血小板2×1010个,1小时后复查血小板84×109/L,则血小板计数增高指数CCI为()。
那么正确的诊断是()。
使该患者血红蛋白水平提高至80g/L,需输入悬浮红细胞()。
下列判断该患者是否发生了血小板输注无效的指标的是()。
请问该患者血液中哪种凝血因子减少或缺乏()。