A.《医疗废物管理条例》
B.《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》
C.《消毒管理办法》
D.《艾滋病防治条例》
E.《医疗废物管理条例》和《消毒管理办法》

A.质量手册
B.程序文件
C.标准操作规程
D.记录
E.提案

A.50%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%

A.实验室负责人
B.实验室主要技术负责人
C.主管实验室的业务副站长
D.实验室所隶属血站站长
E.实验室所隶属血站的法定代表人

A.所有一般血站的实验室
B.所有采供血机构的实验室
C.血液中心实验室
D.血液集中化检测实验室
E.包括血液中心实验室，血液集中化检测实验室和省级卫生行政部门根据采供血机构设置规划批准设置的其他一般血站实验室

A.使血液从采集直至分离过程的整个过程中始终处于所要求的温度范围内
B.使血液从采集直至运输到站内的整个过程中始终处于所要求的温度范围内
C.使血液从采集直至检验合格完毕的整个过程中始终处于所要求的温度范围内
D.使血液从采集直至发放到医院的整个过程中始终处于所要求的温度范围内
E.使血液从采集直至发放到用血患者的整个过程中始终处于所要求的温度范围内

A.明确规定血液放行的职责，放行人员应经过培训和考核合格，并经过授权，才能承担放行工作，质量管理人员应该监控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液，准确无误并安全转移处置后，才能放行合格血液
C.确定每批血液中所有制备的合格血液，并贴上合格血液标签，经过批准放行后，才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库
D.对每批血液的放行进行记录
E.所有不合格的血液经过清点核实，交给质量负责人处置

A.适应性、有效性和充分性
B.适宜性、高效性和必要性
C.适宜性、有效性和必要性
D.适宜性、有效性和充分性
E.适宜性、有效性和长久性

A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年

A.标签的底色应为白色，标签信息建议采用实体黑色字体，通过打印或印刷产生
B.背面粘合胶不能影响血液的质量
C.与血袋牢固粘贴，能防水、耐磨损
D.内容至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四部分
E.所有标签都应存档