A.建立具有中国特色的分类管理制度
B.制定法规政策时先原则后具体,先综合后分类,逐步到位
C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D.加强依法监督
E.建立符合国情的科学、合理的管理思路
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B.微生物限度
C.蛋白质
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度与颜色
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
C.膜剂成膜材料用量小,含量准确
D.吸收起效快
E.载药量大,适合于大剂量的药物
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才能形成凝胶剂
A.前记
B.正文
C.主体
D.附录
E.后记
A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B.注射剂在121.5℃需灭菌30分钟
C.微生物在中性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育
D.能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
A.高温法,于250℃加热30分钟以上
B.用重铬酸钾清洁液或加氢氧化钠处理,可将热原破坏
C.用微孔滤膜进行过滤
D.利用其挥发性,通过蒸馏加以除去
E.用活性炭进行吸附
A.为脂溶性的维生素
B.具有凝血作用
C.结构中含有苯并二氢吡喃环
D.在无氧条件下对热稳定
E.侧链上有4个双键,其中全反式异构体的活性最强
A.人
B.制剂生产设备
C.实验室设备
D.生产环境
E.药品质量
A.麻醉药品与精神药品
B.外用药品
C.毒性药品与放射性药品
D.贵重药品
E.非处方药品
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儿科处方印刷用纸为()
非处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
以上哪些属于不规范处方()
医师开具处方时除特殊情况外,应当注明临床诊断
控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量
住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方必须为1日常用量。
试用期人员开具处方,无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效
麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为()
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名
第一类精神药品注射剂,每张处方为()次常用量