A.诱导麻醉药
B.浸润麻醉药
C.传导麻醉药
D.吸入麻醉药
E.静脉麻醉药
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A.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用,不得由医务人员出诊带出
B.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C.患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录
E.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录
A.透皮促进剂
B.气雾剂中的潜溶剂
C.保湿剂
D.增塑剂
E.气雾剂中的稳定剂
A.口服避孕药
B.红霉素
C.苯巴比妥
D.酮康唑
E.维生素K
A.品种多、规格多、数量大、流动性大
B.在运输中,商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响
C.其质量的识别,多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据
D.其质量受仓库条件的影响
E.“借行医卖药”
A.普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.氟烷
D.利多卡因
E.依托咪酯
A.普萘洛尔
B.氢氯噻嗪
C.甲苯磺丁脲
D.胍乙啶
E.利血平
A.长春新碱
B.塞替哌
C.白消安
D.甲氨蝶呤
E.卡莫司汀
A.含有羧基
B.具有酸、碱两性,但在酸性及碱性条件下不稳定
C.含有酚羟基和烯醇基
D.含有N,N-二甲胺基
E.能与金属离子形成螯合物
A.含有在消化液中难溶的药物
B.与其他成分容易发生相互作用的药物
C.久贮后溶解度降低的药物
D.小剂量的药物
E.剂量小,药效强,副作用大的药物
A.表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力
B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
E.其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
最新试题
药品使用应当遵循的原则是安全有效、科学合理、经济便民和无不良反应
控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量
住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方必须为1日常用量。
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名
对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理;一个考核周期内()次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训。
第一类精神药品注射剂,每张处方为()次常用量
其他剂型,每张处方不得超过()日常用量。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案
《处方点评规范》中规定()以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度