A.侵犯了受试者的权利
B.具体试验安排不对
C.医学试验目的是对的
D.试验代价太大
E.本试验是不可取的
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A.以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位
B.危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂
C.在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验
D.为了更好的获得试验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问
E.在医学研究中,不必一味坚持知情同意
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实
下面哪种说法是错误的()。
A.涉及人的生物医学研究在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的
B.无道德代价的试验,在医学科学方面并非都能做到
C.在临床医学研究中使用安慰剂是心理试验,但要付出道德代价
D.无道德代价的试验,在医学科学方面是可以全部做到的
E.安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果
A.以健康人或患者作为人体实验的受试对象
B.人体实验时使用对照和双盲法
C.人体实验都需要伦理委员会审查
D.参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后,中途才可以退出实验
E.脆弱人群若参加人体实验,需要监护人的签字同意
A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.诱导同意
E.有效同意
A.肝穿刺应该由有训练的医生进行,一定要避免盲目性和危险性
B.不论穿刺动机如何,只要造成事故,它的价值就是负价值
C.只要动机是好的,虽然是事故,它也有一定的正价值
D.医学研究的试验设计必须严密
E.试验前必须经有关专家审定是否符合科学要求
A.可预见的不良反应可以获得赔偿
B.死亡者家属有权获得赔偿
C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿
D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的
E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿
A.实验研究前必须经过动物实验
B.实验研究前必须制定严密科学的计划
C.实验研究前必须有严格的审批监督程序
D.实验研究前必须详细了解病人身心情况
E.实验研究结束后必须作出科学报告
A.必需获得受试者的知情同意
B.无行为能力者需获得代理同意
C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意
E.可以利诱受试者,让他同意
A.对受试者的负担不可以过分强调
B.对受试者的受益要放在首要位置考虑
C.对受试者的负担和受益要公平分配
D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益
E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
最新试题
在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿的是()。
在临床医学研究前,对无行为能力的病人要获得他家属的同意,这属于()。在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于()。
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在临床医学研究中,对受试者应该做到的是()。
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()。
能体现人体实验知情同意原则的是()。能体现人体实验科学原则的是()。违背人体实验知情同意原则的是()。
医学科学研究的作用也有双向性,表现在()。
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在涉及人的生物医学研究中使用对照组、安慰剂和“双盲法”()。
病人家属称本案是“拿病人作试验”并告上法庭,理由如下,但其真实的思想是()
关于人体实验的国际性著名文件是()。
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对()。