A.尼泊金
B.乙醇
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.苯甲酸

A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
E.桂皮油

A.山梨酸
B.羟苯酯类
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
E.苯扎氯铵

A.苯甲醇
B.羟苯丁酯
C.亚硫酸钠
D.苯酚
E.硫柳汞

A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片

A.降解
B.融合
C.内吞
D.吸附
E.脂交换

A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A.导入性
B.保护性
C.缓释性
D.稳定性
E.定向性

A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B.设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C.缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D.缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E.缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A.肾功能减退者
B.肝功能减退者
C.高龄患者
D.新生儿
E.妊娠期妇女