单项选择题根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验


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3.单项选择题根据《处方管理办法》规定,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()

A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.进口药品
E.儿科处方药品

4.单项选择题《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,对()

A.药名、规格、剂型、数量
B.药名、规格、剂型、用法用量
C.药名、规格、剂型、临床诊断
D.药名、规格、剂型、药品性状
E.药名、规格、数量、用法用量

5.单项选择题《处方管理办法》规定,四查十对中查处方,对()

A.对科别、姓名
B.对姓名、年龄
C.对科别、姓名、适应症
D.对科别、姓名、年龄
E.对科别、姓名、临床诊断

6.单项选择题调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括()

A.查药品
B.查处方
C.查给药途径
D.查用药合理性
E.查配伍禁忌

7.单项选择题执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()

A.处方用药与临床诊断的相符性
B.选用剂型与给药途径的合理性
C.药品可能的不良反应
D.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

8.单项选择题根据《处方管理办法》规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是()

A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
B.中药饮片应当单独开具处方
C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品
D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号
E.中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

9.单项选择题根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》关于药品分类管理的说法,正确的是()

A.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
B.医疗机构不能推荐使用非处方药
C.非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
D.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

10.单项选择题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是()

A.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
B.《中华人民共和国药典》收载的,卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
E.既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

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医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()

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医疗机构不得采用的供药方式有()

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品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括()

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根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括()

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某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,直至案发,虽未发现对人体造成严重危害,但销售金额已达130万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()

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某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额达10万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()

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