单项选择题根据《药品管理法实施条例》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括()

A.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续
B.逾期不补办的,宣布其《药品经营许可证》无效
C.逾期不补办的,撤销其《药品经营许可证》
D.逾期不补办仍从事药品经营活动的,依法予以取缔
E.逾期不补办仍从事药品经营活动的,没收违法经营的药品和违法所得


你可能感兴趣的试题

1.单项选择题根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是()

A.自采取行政强制措施之日起7日内
B.自采取行政强制措施之日起15日内
C.自采取行政强制措施之日起21日内
D.自检验报告书发出之日起7日内
E.自检验报告书发出之日起15日内

2.单项选择题药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应()

A.处违法收入一倍以上三倍以下的罚款
B.吊销《药品经营许可证》
C.停产停业整顿
D.没收违法所得
E.撤销该药品的批准证明文件

3.单项选择题违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是()

A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.药品检验部门
D.药品监督管理部门
E.纪检督察部门

4.单项选择题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()

A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款
B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款
C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
D.五千元以上二万元以下的罚款
E.一万元以上五万元以下的罚款

5.单项选择题知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以()

A.违法收入三倍以上五倍以下的罚款
B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款
C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
D.违法收入五倍以上七倍以下的罚款
E.违法收入二倍以上五倍以下的罚款

7.单项选择题药品不良反应法定报告主体是()

A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构

8.单项选择题下列关于药品广告内容的说法不正确的是()

A.必须真实、合法,不得含有虚假的内容
B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

9.单项选择题发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

10.单项选择题下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()

A.药品广告的内容必须真实、合法
B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

最新试题

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()

题型:单项选择题

某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额达10万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()

题型:单项选择题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权()

题型:多项选择题

某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药党参、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额为75000元,追究刑事责任时可()

题型:单项选择题

根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括()

题型:多项选择题

经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()

题型:多项选择题

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,建立国家基本药物施的措施有()

题型:多项选择题

张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的有()

题型:多项选择题

药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括()

题型:多项选择题

经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()

题型:多项选择题