单项选择题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()

A.国务院卫生行政部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


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1.单项选择题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()

A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有国务院卫生行政部门规定的标志
D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志

2.单项选择题《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的()

A.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

3.单项选择题未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,情节严重的()

A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利
B.处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑,并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
D.处五年以上有期徒刑,并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
E.处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得一倍以上三倍以下罚金

4.单项选择题知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的,以()

A.制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C.依法追究刑事责任
D.依法追究民事责任
E.依法追究行政责任

5.单项选择题从重处罚行为包括()

A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

6.单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交()

A.书面申请和复验的样品
B.书面申请
C.原药品检验报告书
D.复验的样品和原药品检验报告书
E.书面申请和原检验报告书

8.单项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可以()

A.采取查封扣押的行政强制措施
B.先检验再处理
C.采取暂停生产、销售或使用的措施
D.采取撤销批准文号的行政处罚措施
E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施

9.单项选择题复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由()

A.申请复验的被检验单位承担
B.进行复验的检验机构承担
C.原检验机构承担
D.被检验单位和原检验机构一起承担
E.被检验单位和进行复验的检验机构一起承担

10.单项选择题下列不需要收费的项目是()

A.对药品进行的监督抽查检验
B.对疫苗类制品进行的强制检查
C.首次进口药品的通关检查
D.药品审批时进行的药品检验
E.被检验机构单位对检验结果不服申请复验,但复验结果与原结果相符

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根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括()

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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用监测工作包括()

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