A.感染科可购售本专业所需要的抗感染药品
B.核医学科可购售本专业所需的放射性药品
C.检验科可购售本专业所需要的体外诊断试剂
D.皮肤科可配制本专业所需要的外用制剂
E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂
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A.确定本机构用药目录和处方手册
B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D.建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作
E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
A.以药品为中心
B.以临床为中心
C.以质量为中心
D.以药师为中心
E.以患者为中心
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
A.开展临床药理研究
B.进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C.对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E.开展药学伦理学教育和研究
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营企业
E.医疗机构
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C.在其设立的办事机构现货销售药品
D.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
A.药品名称
B.销售价格、数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品有效期
A.药品名称
B.销售数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品批号
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
D.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E.不得销售近效期的药品
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