A.医疗机构负责人
B.医疗机构药学部门负责人
C.制剂室负责人
D.药检室负责人
E.药检人员
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.医疗机构药学部门
B.药事管理委员会
C.制剂质量管理组织
D.制剂使用部门
E.药品监督管理部门
A.药品属性和类别
B.药品剂型
C.药品的生产企业
D.药品的效期
E.药品的购进日期
A.医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B.医疗机构购进药品应当逐批验收
C.医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D.医疗机构应当建立药品效期管理制度
E.医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.县级食品药品监督管理部门
E.上级乡镇卫生院
A.其他级别抗菌药物治疗效果慢时
B.其他级别抗菌药物出现缺药时
C.合并感染的情况下
D.重大手术过程中
E.因抢救生命垂危的患者等紧急情况
A.原则上为2年,最短不得少于1年
B.原则上为3年,最短不得少于1年
C.原则上为3年,最短不得少于2年
D.原则上为5年,最短不得少于2年
E.原则上为5年,最短不得少于3年
A.具有相似或者相同的药物分子结构特征的抗菌药物
B.具有相似或者相同的药物理化性质的抗菌药物
C.具有相似或者相同的药代动力学特征的抗菌药物
D.具有相似或者相同的药理学特征的抗菌药物
E.具有相似或者相同的适应证的抗菌药物
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
A.为抗菌药物临床应用提供技术支持
B.指导患者合理使用抗菌药物
C.指导临床医生关于抗菌药物的用药决策
D.参与抗菌药物临床应用管理工作
E.参与特殊使用级抗菌药物使用的会诊
A.一级以上医院
B.二级以上医院
C.三级医院
D.二级以下医院
E.所有医院
最新试题
品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括()
药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括()
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括()
医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
药师不得调剂的处方有()
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并作出处理的情形包括()
根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,建立国家基本药物施的措施有()
经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()