A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.离子化程度增加
E.透膜性降低
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.7个氢键供体
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5个氢键受体
E.PSA155
A.酶
B.受体
C.核酸
D.酶和受体
E.离子通道
A.直接结合
B.连接链模式
C.重叠模式
D.电子等排替换模式
E.聚合模式
A.对靶酶的抑制作用活性高
B.对靶酶的特异性强
C.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
D.有良好的药物代谢与动力学性质
E.化谢产物的毒性低
A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合
A.亲核基团
B.亲电基团
C.识别基团
D.有机辅助因子
E.金属辅助因子
A.烷基化
B.形成希夫碱
C.金属络合
D.氢键缔合
E.酰化反应
A.心脑血管系统
B.神经系统
C.免疫系统
D.消化系统
E.内分泌系统
A.氢键
B.疏水键
C.共轭作用
D.电荷转移复合物
E.静电引力
A.铁离子
B.氨基
C.甲基
D.酰胺
E.酰基
最新试题
化学信息学主要应用于药物研究中的哪些阶段?()
目前,合理药物设计的途径不包括()
只适用于化学小分子的文件存储格式为()
新药研发的主要难点是()
进行构效关系的研究包括()
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
进行定量构效关系研究可以采用的研究方法或模型有()
下列哪项是对蛋白质结构预测方法-折叠类型识别的描述?()
计算机辅助药物设计可以实现的目标有()
实验室里通过检测某药物的代谢物,发现其中一个代谢物具有类药性,以下说法错误的是()