多项选择题三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成()

A.药学
B.临床医学
C.医院感染管理
D.医疗行政管理
E.医院后勤管理


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1.多项选择题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D.分析评估用药风险
E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

2.多项选择题根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门的职责包括()

A.负责审核本医院拟购入药品品种
B.负责组织管理本医院临床用药
C.负责审核申报配制新制剂品种
D.负责开展以合理用药为核心的临床药学工作
E.负责药学专业技术服务

3.多项选择题下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有()

A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品,也能直接向患者销售非处方药
E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品

4.多项选择题根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()

A.药品生产企业在展销会上现货销售药品
B.药品经营企业租借场地储存药品
C.药品生产企业销售受委托生产的药品
D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

5.多项选择题医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明()

A.药品的通用名称和商品名称
B.生产厂商(中药材标明产地)
C.药品的剂型、规格、批准文号
D.供货单位、数量、价格、购进日期
E.药品的批号、生产日期、有效期

6.多项选择题根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

7.多项选择题药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)()

A.授权销售的品种
B.授权销售的价格
C.授权销售的地域
D.授权销售的期限
E.销售人员的身份证号码

8.多项选择题药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

9.多项选择题药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容()

A.药品名称
B.生产厂商
C.销售数量与价格
D.产品批号
E.供货单位名称

10.多项选择题药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容()

A.供货单位名称
B.药品名称
C.生产厂商
D.产品批号
E.销售数量与价格

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经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()

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