A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁
B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C.采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
D.采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20
E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

A.口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨
B.化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfu
C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfu
D.外用药品和内服药品要求一样
E.外用药品不用做卫生学检查

A.空腹与饱腹
B.药物因素
C.食物的组成和性质
D.药物的多晶型
E.药物的油水分配系数

A.细菌的培养温度为30～35℃
B.控制菌培养温度为23～28℃
C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E.具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

A.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的
B.处方的前记、正文、后记内容缺项
C.单张门急诊处方超过5种药品的
D.注明为慢性病、老年病，医生注明并签字因患者家庭住址较远而开具1个月用量的超量处方
E.首选国家基本药物的处方，7日用量

A.舍曲林
B.文拉法辛
C.盐酸氟西汀
D.盐酸阿米替林
E.盐酸帕罗西汀

A.普萘洛尔
B.茶碱
C.青霉素
D.华法林
E.苯妥英钠

A.一般剂量抑制血小板聚集
B.长期使用延长出血时间
C.长期使用抑制凝血酶原的形成
D.维生素K可预防阿司匹林造成的出血倾向副作用
E.肝损伤者避免用阿司匹林

A.制定和修改药品标准
B.制定国家基本药物
C.药品不良反应监测报告制度
D.药品品种的整顿和淘汰
E.对药品实行处方药和非处方药管理

A.保障药品供应阶段
B.提供临床药学服务阶段
C.药学信息管理阶段
D.以病人为中心的药学服务阶段
E.全面的质量管理阶段