A.大样本的研究中，患者依从性不易保证，可能造成结果的不准确
B.不同区域的人群用药情况不尽相同，即DDD值可能会存在差异
C.不适用于儿童的药物利用的研究
D.如未能将老年用药从总量中剔除，会造成用药人数预测结果偏低
E.当病程不同时期的用药剂量变异大时，使用DDD法受限

A.B/A=1.0
B.B/A=0.6
C.B/A=3.0
D.B/A=1.5
E.B/A=0.8

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
B.考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应
C.评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系
D.改进给药剂量
E.评价利益与风险关系

A.先进性和长期性
B.随机性和完全性
C.理论性和持续性
D.实用性和对比性
E.公正性和科学性

A.老年人
B.孕妇
C.肾功能不全患者
D.心功能不全患者
E.18岁以下未成年人

A.临床前试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验

A.已上市药品的治疗效果
B.已上市药品的稳定性
C.已上市药品的用药方案
D.已上市药品的药物经济学
E.已上市药品的不良反应

A.胰岛素
B.注射用巴利昔单抗
C.重组人血管内皮抑制素
D.破伤风人免疫球蛋白
E.狂犬疫苗

A.卡前列甲酯栓
B.双歧三联活菌制剂
C.胰岛素笔芯
D.前列地尔注射液
E.脂肪乳注射液

A.虫蛀
B.还原
C.霉变
D.变色
E.失性