A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

A.内外加法>外加法>内加法
B.外加法>内加法>内外加法
C.外加法>内外加法>内加法
D.内加法>外加法>内外加法
E.内加法>内外加法>外加法

A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
B.可供内服或外用
C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性
D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂
E.液体制剂品种多，临床应用广泛

A.流通蒸汽灭菌法
B.化学杀菌剂灭菌法
C.干热灭菌法
D.热压灭菌法
E.紫外线灭菌法

A.必须用中文显著标示
B.属于企业的无形资产，不需要审批
C.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用
E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2

A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的
C.未曾在中国境内生产过的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的
E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

A.用药适宜性
B.用药安全性
C.用药有效性
D.用药稳定性
E.用药经济性

A.开具处方的相应机构和人员
B.审核处方的相应机构和人员
C.调剂处方的相应机构和人员
D.保管处方的相应机构和人员
E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

A.药物输送系统
B.经皮传递系统
C.药物治疗指数
D.疗效评价系统
E.缓控释给药系统

A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油