A.磺胺药
B.四环素类
C.氟喹诺酮类
D.氨基糖苷类
E.氯霉素

A.不同的药物给予相同剂量，呈现疗效相同的反应
B.不同的药物给予不同剂量，呈现疗效相同的反应
C.同一药物给予相同剂量，人们呈现疗效相同的反应
D.同一药物给予相同剂量，呈现疗效因人而异的反应
E.同一药物给予相同剂量，呈现的药理作用因人而异

A.可进行药物经济学研究
B.更方便的评估药物的不良反应
C.可进行药物应用的研究
D.样本更大，数据估测更确切
E.可在特殊人群中进行

A.阿糖腺苷
B.三唑仑
C.多柔比星
D.金刚烷胺
E.吗啡

A.属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验
B.属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
C.口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例
D.对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为25至30例
E.临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品

A.CGN
B.INN
C.CADN
D.CPN
E.CDN

A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.化疗药品

A.追溯用药史
B.实验室检查
C.流行病学调查
D.了解用药过敏史和家族史
E.确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系

A.一次性采购充足的药品
B.验收时检查效期并按效期先后在账目上或在计算机管理账目中登记
C.每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药，进药情况应与“效期药品一览表”相一致
D.要定期检查，按效期先后及时调整货位
E.库房人员要勤值班

A.致癌
B.毒性反应
C.变态反应
D.致畸变
E.特异质反应