单项选择题若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()

A.6小时
B.12小时
C.18小时
D.24小时


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3.单项选择题下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()

A.青霉素钾(t1/20.7h)
B.异烟肼(t1/23.5h)
C.硝酸甘油(t1/22.8min)
D.地高辛(t1/272h)

4.单项选择题下列哪种药物最适合作成缓控释制剂()

A.抗生素
B.半衰期小于1小时的药物
C.药效剧烈的药物
D.氯化钾

5.单项选择题下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂()

A.抗生素
B.抗心律失常
C.降压药
D.抗哮喘药

6.单项选择题青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()

A.药物的扩散减慢
B.减小了药物的粒径
C.药物的半衰期增加
D.生成了难溶性的盐

7.单项选择题影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是()

A.稳定性
B.代谢
C.油水分配系数
D.剂量大小

8.单项选择题关于控释制剂特点中,错误的论述是()

A.释药速度接近一级速度
B.可使药物释药速度平稳
C.可减少给药次数
D.可减少药物的副作用

9.单项选择题影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括()

A.膜的厚度
B.释药小孔的直径
C.PH值
D.片心的处方

10.单项选择题氮酮在全身作用软膏剂中的作用是()

A.保湿作用
B.润滑作用
C.乳化作用
D.促渗作用