A.有配伍禁忌
B.可能会产生不良反应
C.超剂量
D.大处方
E.用药违反治疗原则
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语,非处方药可以没有警示语
B.药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药
C.处方药、非处方药应当分柜摆放
D.普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药
E.普通商业企业销售乙类非处方药时,没有要求设立专门货架或专柜
A.开具处方的相应机构和人员
B.审核处方的相应机构和人员
C.调剂处方的相应机构和人员
D.保管处方的相应机构和人员
E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
A.苯酚
B.甲酚
C.氯甲酚
D.三氯叔丁醇
E.硝酸苯汞
A.尼泊金
B.乙醇
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.苯甲酸
A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
E.桂皮油
A.山梨酸
B.羟苯酯类
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
E.苯扎氯铵
A.苯甲醇
B.羟苯丁酯
C.亚硫酸钠
D.苯酚
E.硫柳汞
A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
B.设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
C.缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
D.缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
E.缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
最新试题
该患者患有阵发性室上性心律失常,其病情基本稳定即将离院,下列何种药物适于离院后的日常预防应用()
该药的作用机制为()
应给予下列药物处理的是()
在询问黄先生常规剂量服用硝酸甘油出现哪些不良反应时,医生不会提及的不良反应是()
合用下列药物可减少耐药性产生的是()
该药的作用机制是()
如果该患者过量服用普鲁卡因胺,出现明显的不良反应,应立即服用()
若其胃酸中检出幽门螺旋杆菌,则应选择的联合用药是()
决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是()
此时应选用来治疗的药物是()