A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
B.检验记录属于配制制剂的质量管理文件
C.工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水
D.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
E.制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管
F.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外

A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亚砜
F.脂肪油

A.HLB值小则亲水性强，HLB值大则亲油性强
B.HLB值小则亲油性强，HLB值大则亲水性强
C.HLB值在13~18的表面活性剂可作为增溶剂
D.HLB值在3~6的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂
E.HLB值在8~18的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂

A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶
B.多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小
C.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大
D.溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大
E.多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

A.乳剂
B.混悬剂
C.低分子溶液剂
D.高分子溶液剂
E.溶胶剂

A.十二烷基硫酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.失水脂肪酸山梨酯（司盘）
E.聚山梨酯（吐温）
F.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）

A.复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂
B.助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度
D.为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶
E.碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

A.不易吸收
B.易被消化酶破坏
C.药物分子量大
D.有变态反应
E.对消化道刺激性大
F.诱发胃溃疡

A.皮肤溃疡
B.介质pH值
C.药物的脂溶性
D.加入透皮吸收促进剂
E.皮肤的渗透性
F.药物的稳定性

A.可避免肝脏首过效应
B.多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
C.不可避免肝脏首过效应
D.某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
E.鼻粘膜给药不能发挥全身作用
F.避免药物在消化道被代谢失去活性