A.肢端小动脉异常痉挛
B.病因清楚
C.血管神经功能紊乱
D.多发生于女性
E.和自身免疫因素有关
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A.充血期、缺血期、缺氧期
B.缺血期、充血期、缺氧期
C.缺氧期、缺血期、充血期
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E.缺血期、缺氧期、充血期
A.抑制机体耗损
B.增加贮能
C.使器官活动增强,机体耗能增加
D.与副交感神经起协调作用
E.使器官活动减弱,机体耗能减少
A.使器官活动增强,机体耗能增加
B.支气管扩张
C.呼吸加快
D.与交感神经起拮抗作用
E.与交感神经起协同作用
A.双足红肿、疼痛
B.双足缺血苍白、疼痛,无神经系异常
C.双足缺血苍白、疼痛,有神经系异常
D.双足红肿、疼痛,无神经系异常
E.双足红肿、疼痛,有神经系异常
A.早年发病,患儿均为男性
B.最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)
D.典型肌源性损害肌电图
E.散发病例病情最轻,预后最佳
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢带型
E.面肩肱型
A.肌电图
B.血清肌酶
C.四肢近端无力并无感觉障碍
D.肌肉活检
E.家族史
A.迄今无特异性治疗
B.增加营养,避免过劳和防止感染
C.物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效
D.目前,基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效
E.对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查,防止患儿出生
A.是一组遗传性肌肉变性病
B.病程进展缓慢,症状进行性加重
C.累及肢体和头面部肌肉,少数有心肌受累
D.对称性肌无力、肌萎缩,可有假肥大
E.肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母亲
B.生有一个以上本病男孩的父亲
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一个以上本病男患儿的父亲,同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一个以上本病男患儿的母亲,同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病
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男,62岁,近4年来动作缓慢、始动及停步或转弯时困难,逐渐出现走路慌张不稳,无外伤及中毒史,血黏度高,脑CT 检查有脑萎缩和腔隙性脑梗死,神经系统检查发现肌张力增高,服用普萘洛尔治疗未见缓解。最应该采用的治疗方法是()
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